印度為什么能生產(chǎn)仿制藥？

因為印度在上世紀(jì)70年代頒布專利法，規(guī)定對藥品的產(chǎn)品專利不保護(hù)，只保護(hù)生產(chǎn)過程方法專利，同時，印度還頒布了藥品價格管制法規(guī)，從而限制跨國藥企，間接的保護(hù)了本國的仿制藥企業(yè)。

印度加入WTO后，必須要按國際規(guī)則行事，以前的那一套行不通了。

于是印度修改了專利法，開始保護(hù)藥品的產(chǎn)品專利，但印度給自己留了一條后路，就是對藥品專利強(qiáng)制許可和授權(quán)限制。

所謂強(qiáng)制許可，就是允許發(fā)展中國家利用強(qiáng)制許可制度生產(chǎn)專利藥品。獲得強(qiáng)制許可需要滿足下面四個條件中的一個。

①版權(quán)方未實施或者未充分實施其專利。

②以公共利益為目的的強(qiáng)制許可。

③對于反壟斷行為的強(qiáng)制許可。

④依賴性專利的交叉強(qiáng)制許可。

顯然，印度是利用第二條規(guī)定來獲得強(qiáng)制許可生產(chǎn)藥品。印度法律規(guī)定因公共利益、國家安全、印度傳統(tǒng)、公共健康等原因，國家可以對專利實施強(qiáng)制許可。所以印度可以生產(chǎn)仿制藥。